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上海交大发现抑制慢性疼痛的镇痛新靶点

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来源: 作者: 2019-05-17 01:10:03

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小到牙疼、头痛,大到糖尿病疼痛、肿瘤癌症疼痛等,让患者痛苦不堪。未来,这样的慢性疼痛或将被终结。

上海交通大学王永祥教授近日宣布,首次发现脊髓GLP-1受体激动剂可有效减缓多种慢性疼痛。该受体成为治疗慢性疼痛新的潜伏性花落无声素心静美。
靶点分子,对肿瘤癌症等疼痛抑制率可以到达60%—90%。该成果发表在近期出版的国际神经科学权威性杂志《神经科学杂志》上。

神奇GLP-1即“小G”的镇痛效果是科研人员在糖尿病医治中偶然发现的。“小G”学名为胰高血糖素样肽—1(GLP-1)。王永祥团队将癌细胞植入大鼠胫骨建立骨癌疼痛模型,“随后,我们的研究人员为大鼠注射了‘小G’激动剂。实验发现,‘小G’实现了长期持久和可逆地阻断了骨癌引起的机械性疼痛,最大抑制率约为60%”。实验结果还发现,“小G”同样在神经源性疼痛和糖尿病疼痛中起到显著镇痛作用,最大抑制率约为90%。

王永祥介绍,奇异“小G”要发挥解痛镇痛作用,还需要脊髓中与疼痛相关的小胶质细胞即“小胶”来帮忙。团队通过实验发现,“小G”激动剂能够刺激“小胶”产生一种物质叫“内啡肽”,而“内啡肽”则能刺激神经元产生镇痛作用。“通俗来讲,‘小G’的镇痛进程也就类似于玩‘多米诺骨牌’,起点和终点都是疼痛”。王永祥介绍,这个过程就是王永祥团队所揭露的治疗慢性疼痛的新靶点和通路。该团队还发现,奇异“小G”激动剂的镇痛作用,不会产生药物的“耐受”性,而且还能与最常用的镇痛药物合用,可以长期给药。

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